Master Pharmazeutische Biotechnologie

Zulassungsvoraussetzungen

• Erfolgreich abgeschlossenes Bachelor-Studium der Biotechnologie oder gleichwertiger Abschluss (210 ECTS)
• Für Bachelorabsolventen mit 180 ECTS-Punkten wird im Wintersemester ein propädeutisches Semester angeboten
• Nachweisliche Kenntnisse der englischen Sprache in ausreichendem Niveau (um Fachliteratur lesen zu können)
• Kenntnisse in den Bereichen Biochemie, Bioverfahrenstechnik, Gentechnik, Immunologie, Mikrobiologie und Chemie
• Interesse an pharmazeutischen Inhalten
• Bereitschaft zur Auseinandersetzung mit analytischen und biotechnologischen Fragestellungen
• Freude an praktischer Laborarbeit

Inhalte des Master Studiums

Biotechnologisch hergestellte Arzneimittel wie Antikörper und therapeutische Proteine werden in der medizinischen Praxis immer wichtiger. Bei uns lernen Sie alles über die Entwicklung, Herstellung und Anwendung solcher Therapeutika.

Inhaltliche Schwerpunkte
Pharmazeutische und biologische Grundlagen

• Pharmazeutische Biologie
• Pharmazeutische Grundlagen
• Arzneimittelrecht
• Biochemie sekundärer Naturstoffe
• Molekularbiologie der Mikroorganismen

 Biotechnologie

• Angewandte Biokatalyse
• Bioverfahrens- und Bioprozesstechnik
• Molekulare Pflanzenbiotechnologie

Arzneimittelwirkung und -entwicklung

• Drug Design
• Pharmakologie
• Biotechnologisch hergestellte Arzneimittel

Studienablauf 

1./2. Semester: Studium
3. Semester: Master-Arbeit

Das Masterstudium Pharmazeutische Biotechnologie ist ein dreisemestriges Studium, das auf einem siebensemestrigen Bachelorstudium aufbaut. Für Studierende, die ein Bachelorstudium mit sechs Semestern (180 ECTS-Punkte) absolviert haben, wird ein propädeutisches Semester angeboten, das jeweils im Wintersemester stattfindet.

Berufliche Perspektiven

Pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen

• Entwicklung, Produktion und Aufarbeitung von Biologika, Impfstoffen und niedermolekularen Wirkstoffen
• Planung und Überwachung von biotechnologischen Prozessen in der pharmazeutischen Industrie
• Qualitätskontrolle von Arzneistoffen
• Arzneimittelzulassung
• Entwicklung von diagnostischen Testkits

Forschungseinrichtungen im In- und Ausland

• Forschung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder medizinischen Bereich

Medizinische Untersuchungslabors

Aufsichtsbehörden